齐都药业最新一代超级他汀产品——匹伐他汀钙片（以清?）上市

高脂血症威胁严重，他汀类据调脂治疗核心地位

据《中国心血管病报告2013》，我国心脑血管疾病患者已经超过2.7亿人，每年死于心脑血管疾病的患者近350万人，占我国每年总死亡人数的1/3。报告分析表明，中国成人高胆固醇血症男性占3.4%，女性占3.2%；高甘油三酯症男性占13.8%，女性占8.6%。

现代医药学研究显示，对血脂异常的合理治疗是预防心脑血管疾病、降低死亡率的重要手段。随着人类对血脂异常综合危害的进一步认识和高血脂症人群的增多，调脂药已经成为药企研发和销售的重点之一。而他汀类以其明显改善血脂水平，逆转动脉粥样硬化斑块、改善内皮功能，抑制细胞增殖、抗炎、促进骨质形成，防治糖尿病肾病及抗肿瘤等多向、多效非调脂作用，占据临床调脂治疗的核心地位。

匹伐他汀：新一代强效他汀

匹伐他汀是最近几年研发上市的新一代他汀，是目前降血脂效果最好的他汀类药物之一，与阿托伐他汀、瑞舒伐他汀并称为“超级他汀”。

匹伐他汀的最大特点是起效剂量低，临床使用量仅需1-4mg，低于其他常用他汀的临床使用剂量。在降低LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）方面，匹伐他汀疗效与阿托伐他汀与瑞舒伐他汀相当；在升高HDL（高密度脂蛋白胆固醇）方面，匹伐他汀效果优于阿托伐他汀，且对糖尿病合并高胆固醇血症的患者更为有效。对于经皮冠状动脉介入手术后的患者，在逆转动脉粥样硬化斑块上，4mg匹伐他汀与20mg阿托伐他汀降低斑块容积无统计学差异。匹伐他汀与与辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀一样，都能剂量依赖性降低总胆固醇，但本品效果最好。

匹伐他汀：药物相互作用少、对血糖无影响，安全性更高

匹伐他汀一般不良反应（ADR）较少，在日本进行的针对2万例患者使用匹伐他汀，为期2年的临床研究中，结果显示匹伐他汀对亚洲人群具有良好的安全性。

匹伐他汀极少通过细胞色素P450同工酶代谢，药物相互作用发生的可能性少；其与肝脏有关的不良反应的发生率低于阿托伐他汀与瑞舒伐他汀。匹伐他汀对2型糖尿病患者空腹血糖和糖化血红蛋白无明显影响，对于2型糖尿病伴血脂异常患者的血糖也无影响。匹伐他汀仅有2%经肾代谢，是经肾代谢最少的他汀，其肾脏和尿路不良反应发生率最低，而且在慢性肾功能不全的患者中，匹伐他汀可以提高患者的肾小球滤过率。匹伐他汀可以作为同时服用多种药物的慢病患者、糖尿病患者、慢性肾脏病患者以及对其他他汀不耐受患者调脂治疗的首选药物。

匹伐他汀钙片（以清?）：齐都药业提供高水平血脂防治新选择

2015年底，齐都药业研发的匹伐他汀钙片（以清?）重磅上市，凭借其强效与安全完美结合的产品优势，将成为医疗机构丰富调脂治疗手段，根据患者具体情况提供更精准的差异化个性化调脂治疗，提升血脂防治水平的新选择，必将为心脑血管疾病的预防与治疗做出更大的贡献。

                                  （新药部 王龙琦）